三、試說明 GC∕MS 與 LC∕MS 之應用。（20 分）

一、某化合物之物化數據如下，請逐一指出不當之處，並刪除或改正之。（42 分） [α]D＋200.0∘(c＝6.0, MeOH); IR (KBr) νmax 3397, 2928, 1730, 1614, 1517, 1462, 1335, 1217, 1114, 1034, 838 cm; UV λmax (log ε) 277.5 (3.73) µm; 1 H NMR (CD3OD, 400 MHz) δ 6.42 (2H, s), 6.31 (2H, s), 6.25 (1H, d, J＝2.00 Hz), 6.18 (1H, d, J＝2.00 Hz), 4.59 (1H, d, J＝4.42 Hz), 4.45 (1H, t, J＝8.53 Hz), 4.12 (1H, d, J＝0.82 Hz), 3.75 (1H, dd, J＝4.41, 8.83 Hz), 3.52 (1H, t, J＝8.53 Hz), 3.01 (1H, dq, J＝1.62, 8.45 Hz), 3.72 (3H, s); 13 C NMR (CD3OD, 400 MHz) δ 160.1 (s), 156.3 (s), 149.1 (s, 2C), 148.6 (s), 147.1 (s, 2C), 137.9 (s), 134.7 (s), 134.6 (s), 133.7 (s), 123.0 (s), 106.4 (d, 2C), 105.5 (d, 2C), 103.3 (d), 102.9 (d), 89.4 (d), 75.0 (t), 59.7 (d), 56.7 (q), 56.5 (d), 52.1 (d); ESIMS (positive mode) m/e (rel. int. %) 469.0 (100, [M+H]＋); HRFABMS [M]＋ m/z 468.141 (calcd for C25H24O9, 468.142).

二、有機化合物以 HPLC 進行分析時，在偵測器方面須如何選擇，方能得到適當之檢測 數據。（18 分）

四、試敘述乙酸丙酯（CH3COOCH2CH2CH3）在電子撞擊質譜（EIMS, 70eV）所呈現之 主要離子裂片（ion fragment）。（20 分）

四、近年螢光感測技術廣泛用於新冠病毒快篩、生物標記定量及奈米材料檢 測中，其靈敏度遠高於一般比色分析。請說明為何分光螢光儀 （ fluorescence spectrophotometer ） 具 有 比 比 色 光 光 譜 儀 （ UV-Vis spectrophotometer）更高的靈敏潛力，並討論其在實際應用上可能的限制 與干擾因素。（10 分）

三、請說明直接比較法（comparison with standards） 、外標準品校正（external standard calibration）、內標準品法（internal standard method）、與標準添 加法（standard addition method）的操作原理與差異，並各舉適用情境與 主要優缺點。（20 分）

(四)高效液相/氣相層析法（high-performance liquid chromatography/gas chromatography，簡稱 HPLC/GC）。

(三)循環伏安法（cyclic voltammetry，簡稱 CV）。

(二)紅外光譜法（infrared spectroscopy，簡稱 IR） 。

(一)紫外光-可見光光譜法（ultraviolet-visible spectroscopy，簡稱 UV-Vis） 。

(二)現行 IR 方法對奈米塑膠（＜ 1 – 10 μm），仍有許多限制，請提出非 IR 技術的其他互補儀器量測方法，試述重點（至多一項，但主要核心偵 測仍須於 IR 方法為主）。 （10 分）

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