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專技 - 藥事行政與法規
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94年 - 94-2 專技高考_藥師:藥事行政與法規#10427
> 試題詳解
64 某藥廠生產可待因(codeine)錠劑,每錠重125 mg,含可待因8 mg,該錠劑應以第幾級管制藥品管理?
(A)第一級
(B)第二級
(C)第三級
(D)第四級
答案:
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統計:
A(18), B(117), C(30), D(9), E(0) #431160
詳解 (共 1 筆)
kuonet
B1 · 2017/06/30
#2304503
8/125=0.064>0.05(...
(共 30 字,隱藏中)
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8 有關藥師公會之主管機關,及其目的事業指導、監督機關,下列敘述何者正確? (A)主管機關為衛生主管機關 (B)藥師公會全國聯合會之主管機關為行政院衛生署 (C)目的事業指導、監督機關為社會行政主管機關 (D)目的事業指導、監督機關為衛生主管機關
#431104
9 管制藥品管理局稽核台北市某婦產科診所配西汀(Pethidine)使用保管狀況,下列敘述何者正確? (A)該項藥品可與氯二氮平(chlordiazepoxide)共櫃,加鎖儲藏保管 (B)該項藥品可與苯巴比妥(phenobarbital)共櫃,加鎖儲藏保管 (C)該項藥品可與吩坦尼(fentanyl)共櫃,加鎖儲藏保管 (D)該項藥品可與勞拉西泮(lorazepam)共櫃,加鎖儲藏保管 代號:6104 頁次:8-2
#431105
10 有關藥師執業,下列敘述何者正確? (A)藥師應親自主持其所經營之藥局業務 (B)藥師於業務上如有不正當行為,衛生主管機關得予一年以上三年以下之停業處分 (C)對處方有可疑之點,得依藥師專業知識調劑 (D)含有毒劇藥品之處方箋應保存三年
#431106
11 藥事法所稱藥物,下列敘述何者正確? (A)係指藥品、化粧品及醫療器材(B)係指藥品及醫療器材 (C)係指藥品、化粧品、醫療器材及原料藥(D)係指藥品及化粧品
#431107
12 下列有關藥事法之敘述,何者錯誤? (A)所謂新成分,係指新發明之成分可供藥用者 (B)所謂新療效複方,係指已核准藥品具有新醫療效能,或兩種以上已核准成分之複方製劑具有優於各該單一成分藥品之醫療效能者 (C)所謂新使用途徑,係指已核准藥品改變其使用途徑者 (D)所謂新藥,係指藥廠試製完成,尚未向行政院衛生署提出查驗登記申請之藥品
#431108
13 社會發生「蠻牛」和「保力達B」被下毒案件,有關「保力達B」之管理,下列敘述何者正確? (A)保力達B是一般維生素補充液,可在檳榔攤、雜貨店販賣 (B)保力達B是甲類成藥,可在檳榔攤、雜貨店販賣 (C)保力達B是乙類成藥,可在檳榔攤、雜貨店販賣 (D)保力達B屬指示藥品,不可在檳榔攤、雜貨店販賣
#431109
14 有關成藥中摻用麻醉藥品之規定,下列敘述何者正確? (A)嗎啡含量應在千分之一以下,可卡因應在千分之二以下 (B)嗎啡含量應在千分之一以下,可卡因應在千分之一以下 (C)嗎啡含量應在千分之二以下,可卡因應在千分之一以下 (D)嗎啡含量應在千分之二以下,可卡因應在千分之二以下
#431110
15 下列何種業者不受藥事法規範? (A)藥品製造業或販賣業者(B)化粧品製造業或販賣業者 (C)醫療器材製造業者(D)醫療器材販賣業者
#431111
16 藥師調劑,應按照處方,不得任意省略或代以他藥,針對「他藥」之定義,下列敘述何者錯誤? (A)不同成分之藥品(B)不同含量之藥品(C)不同劑量之藥品(D)不同顏色之藥品
#431112
17 市售含acetaminophen之退燒、止痛錠劑,經衛生主管機關抽驗,結果acetaminophen含量為其處方標誌量(324 mg/tab)的52.5%,依法認定該藥品為: (A)禁藥(B)偽藥(C)劣藥(D)不良藥品
#431113
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