31. 若同一個基因可編碼(encodes)出多種蛋白質異形體(Protein isoforms;結構不同但功能相關
的蛋白質),請問最可能透過下列何種機制?
(A) 未成熟 mRNA 之降解(Premature mRNA degradation)
(B) 選擇性 RNA 剪接(Alternative RNA splicing)
(C) 基因轉錄時使用不同的增強子(Enhancers)
(D) 蛋白質之降解(Protein degradation)
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統計: A(9), B(573), C(55), D(19), E(0) #1813802
統計: A(9), B(573), C(55), D(19), E(0) #1813802
詳解 (共 1 筆)
#7302013
31. 若同一個基因可編碼(encodes)出多種蛋白質異形體(Protein isoforms;結構不同但功能相關
的蛋白質),請問最可能透過下列何種機制?
(A) 未成熟 mRNA 之降解(Premature mRNA degradation)
(B) 選擇性 RNA 剪接(Alternative RNA splicing)
(C) 基因轉錄時使用不同的增強子(Enhancers)
(D) 蛋白質之降解(Protein degradation)
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同一個基因 → 多種蛋白質異形體 (isoforms) 最主要的機制,就是在 mRNA 成熟過程 中透過「選擇性剪接」把不同的外顯子組合起來。
(A) 未成熟 mRNA 降解
X 只是決定做不做得出蛋白質
X 只是決定做不做得出蛋白質
(B)選擇性 RNA 剪接
⭕️ 透過不同外顯子組合 ; 蛋白質多樣性→ mRNA 層次 的多樣性 → 選擇性剪接
⭕️ 透過不同外顯子組合 ; 蛋白質多樣性→ mRNA 層次 的多樣性 → 選擇性剪接
(例)
DSCAM 基因(果蠅):1 個基因,透過選擇性剪接可產生超過 38,000 種 不同的蛋白質異形體
人類中也很常見:如 纖連蛋白 (Fibronectin)、肌鈣蛋白 T (Troponin T) 等,都有多種異形體來自同一基因的不同剪接
(C) 轉錄時使用不同增強子
X 只影響轉錄量或時空特異性,「增強子不同 → 轉錄出不同東西」→ 但增強子主要是調控「開不開關、開多少」,不改變「轉錄出來的序列內容」
(D) 蛋白質降解
X 只影響現有蛋白質的壽命
「蛋白質數量控制」→ (A)(D) 都是控制「量」的,不是產生「不同種類」的
X 只影響現有蛋白質的壽命
「蛋白質數量控制」→ (A)(D) 都是控制「量」的,不是產生「不同種類」的
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